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wan***ong 2025-12-17 15:27 IP：韶關(guān)

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hua***sha 2025-12-24 15:06 IP：未知

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yao***525 2025-12-29 14:07 IP：煙臺

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小小1110 01-04 09:46 IP：北京

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sun***hel 01-04 15:41 IP：上海

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求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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gra***aaa 01-12 14:24 IP：運城

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