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guo***nan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的   [更多]
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139***460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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此次懸賞資金用于評估您提供的文件質量：文件清單+文件管理規(guī)程（包括文件編碼）+實驗室管理規(guī)程+項目管理規(guī)程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進一步溝通整套質量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。   [更多]
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hmq***526 2024-11-06 09:58 IP：廣州
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已過評信息，如果能有說明書或COA就更好了。   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京
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求購枸櫞酸西地那非口溶膜進口注冊質量信息或國標   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京
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求購利魯唑口溶膜進口注冊質量信息或國標   [更多]
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qms***yff 2024-01-05 21:49 IP：濟南
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求購獸藥說明書一份，要求是FDA或者EMA上面含有處方組成的，詳細信息如下：通用名：黃體酮陰道緩釋劑商品名：賽得寶（CIDR 1380）英文名：Intravaginal Progesterone Insert中國農業(yè)部公告：第2279號或者其他能夠證明真實性的處方組成的材料也可。   [更多]
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禮安 2024-12-20 08:37 IP：未知
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求原研公司VIFOR的原料藥質量信息   [更多]
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lay***bei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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天空很***iki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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zha***aom 2024-07-22 20:42 IP：上海
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西格列汀API申報資料需要包含酶催化步驟，如：或   [更多]
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