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she***gyy 2021-04-03 08:42 IP：淮北
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重金求購二類磁療貼注冊申報資料（最新版本） 1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單  2、綜述資料  3、研究資料  4、生產(chǎn)制造信息  5、臨床評價資料  6、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料  7、產(chǎn)品技術(shù)要求  8、產(chǎn)品檢驗報告樣  9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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qsm234 2014-09-11 08:56 IP：重慶
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以1000元求購一個華招醫(yī)藥網(wǎng)會員賬號，保證在1年之內(nèi)可進(jìn)行中標(biāo)數(shù)據(jù)信息的有效查詢。 PS:請不要用賬號密碼直接投標(biāo)，請先溝通之后再給賬號密碼   [更多]
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qsm234 2014-09-11 09:37 IP：重慶
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ppv***ord 2021-06-18 16:29 IP：天津
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！   [更多]
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dai***001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。   [更多]
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毛蟲 2019-01-16 13:48 IP：連云港
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本人需要符合最新新藥注冊申報要求的小容量凍干粉針凍干工藝優(yōu)化方案，包含處方優(yōu)化，穩(wěn)定性考察，特別是凍干工藝優(yōu)化等，越具體越好。   [更多]
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she***gyy 2021-04-03 08:37 IP：淮北
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重金求購二類熱敷貼注冊申報資料（最新版本）   [更多]
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tai***eng 2012-02-22 22:20 IP：重慶
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您單位需要做動物的藥理毒理試驗嗎，本動物試驗中心為已通過GLP的重點動物試驗室，承接各種藥品、保健食品的藥理、毒理試驗，如果您通過下面的聯(lián)系方式聯(lián)系在本試驗室開展試驗，且單次合同總金額在2萬元以上那么可以給予1000元的懸賞獎勵。 試驗過程規(guī)范、結(jié)果可靠、價格適宜-----完成藥理毒理的理想合作單位，下面是試驗中心的簡介： 本實驗中心實是為新藥研發(fā)和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供支撐服務(wù)的業(yè)務(wù)部門，已發(fā)展成為集各類實驗動物生產(chǎn)、應(yīng)用、檢測、研究和公共服務(wù)為一體的專業(yè)機(jī)構(gòu)。主要開展實驗動物品系資源庫及生產(chǎn)繁育、質(zhì)量檢測、標(biāo)準(zhǔn)化、動物新品種開發(fā)和醫(yī)學(xué)動物模型制備等前沿技術(shù)研究。已通過國家GLP（藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證，同時通過了國家實驗動物質(zhì)量檢測中心技術(shù)審查和省技監(jiān)局實驗室計量認(rèn)證，為省級“藥物安全評價中心”。 中心擁有了對Ⅰ類新藥進(jìn)行安全性評價的資質(zhì)，面向全國開展單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗等多個方面的研究。   [更多]
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aer***007 2024-04-10 08:51 IP：未知
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格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、臨床評價、工藝文件、質(zhì)量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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慎獨15 2023-02-02 13:26 IP：北京
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如題，若有完整的可隨時聯(lián)系，謝謝   [更多]
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