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ren***111 2024-09-25 09:31 IP：成都

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求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關(guān)信息

求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關(guān)信息，要求時間：請在2024年11月之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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tai***eng 2011-11-16 15:51 IP：重慶

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2010年藥典信息文字版（不要掃描版）

　　要求： 1.標準要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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wei***316 2023-11-17 13:55 IP：未知

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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件（可先查看目錄再確定）

藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：揚州

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求購1份柑橘黃酮片的注冊信息

求購1份柑橘黃酮片的注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談。 [更多]

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myf***134 2020-07-11 10:31 IP：西安

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求購最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件模版

最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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hhj***000 2017-12-11 21:17 IP：鄭州

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復(fù)方蓯蓉益智膠囊現(xiàn)行信息

復(fù)方蓯蓉益智膠囊現(xiàn)行信息，現(xiàn)行的信息原文，PDF格式或照片均可 [更多]

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jia***eng 2022-01-10 18:07 IP：北京

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求購枸櫞酸托法替布緩釋片信息

標題：重金求購枸櫞酸托法替布緩釋片標準詳細要求：需求名稱：枸櫞酸托法替布緩釋片標準具體要求：（1）需要是所需項目的標準（2）需要有標準號（3）需要是PDF版本要求時間：請在2022年1月20之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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luc***ian 2023-04-21 15:04 IP：大連

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測2個潛在基因毒性雜質(zhì)

要求：共2個雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個預(yù)測結(jié)果報告基因毒性雜質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測.docx盡量新版本軟件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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luy***ule 2022-07-12 17:04 IP：青島

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求購碳酸鑭咀嚼片質(zhì)量信息

碳酸鑭咀嚼片質(zhì)量信息2009,含有復(fù)核說明 [更多]

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luy***ule 2023-11-21 17:36 IP：青島

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求購帕拉米韋氯化鈉注射液質(zhì)量信息一份

求購廣州產(chǎn)帕拉米韋氯化鈉注射液質(zhì)量標準 [更多]

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