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186***587 2020-04-09 20:30 IP：未知
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需要內(nèi)容如下： 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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Hua***zj1 2024-03-19 00:00 IP：XX
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求購一份經(jīng)過驗(yàn)證的純度或者有關(guān)物質(zhì)檢測方法，要證實(shí)方法可行Cas：10596-22-2   [更多]
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zxj***168 2015-01-12 14:46 IP：成都
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西藏野生黨參，西藏野生當(dāng)歸，西藏野生黃精誠尋買家，長期合作   [更多]
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luo***77x 2024-04-05 11:26 IP：未知
xjhww淘 2017-07-21 16:41 IP：重慶
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本公司是一個保健品廠家想找一個對此有研究的專家或者單位合作，提供信息者即可獲得200元的獎勵，具體要求如下： 1.本技術(shù)的主要負(fù)責(zé)人及聯(lián)系電話 2.技術(shù)信息內(nèi)容介紹網(wǎng)址： https://news.pharmacodia.com/web/newinfo/information_8a2d98375d0b8ac1015d1d9e58d304d1.html   [更多]
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liu***982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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sim***nHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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xia***ine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購   [更多]
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dit***001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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靜默若***091 2020-05-04 19:12 IP：石家莊
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求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料（制劑用）DMF一份， USP 36 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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