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yan***ing 2020-05-20 15:25 IP：廣州
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1安全風險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
gao***ada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。   [更多]
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gos***aly 2019-06-21 18:52 IP：未知
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需要谷維素原料藥信息   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽
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注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風險管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項目管理規(guī)程等。   [更多]
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183***lpp 2025-12-10 14:21 IP：重慶
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廠家：奧林巴斯型號：CHF-TYPE-V近幾年中文說明書   [更多]
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暖陽1***456 2021-05-07 14:29 IP：XX
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求購最新版英國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典及印度藥典地高辛（原料藥）及地高辛口服溶液（有口服液制劑最好，若無的話其他制劑也可）質(zhì)量標準。   [更多]
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xia***g88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求一套完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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zsp***ccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
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