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sun***e73 01-26 11:22 IP：未知

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求購骨痛貼膏-同名同方的處方制劑工藝資料信息模板。

要求 - 已有成功上市經(jīng)驗 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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sun***e73 01-26 13:08 IP：南京

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求消痛貼膏-同名同方的處方制劑工藝資料信息模板

需求：獲得認(rèn)可的，有批文的 [更多]

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pia***008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡單修改可以使用。謝謝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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zha***u89 2025-04-11 12:40 IP：南京

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求購質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

藥品進口注冊標(biāo)準(zhǔn) 品名：硫酸氫司美替尼膠囊標(biāo)準(zhǔn)號：JX20230037 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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sun***e73 01-26 13:10 IP：南京

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求通絡(luò)祛痛膏-同名同方的處方制劑工藝資料信息模板

需求：獲得認(rèn)可的，有批文的 [更多]

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wyh***756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

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夜煞騎***123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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kin***106 2024-04-02 13:27 IP：青島

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求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021

求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G4.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）信息 [更多]

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lul***ing 2024-09-26 13:14 IP：重慶

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求購鹽酸莫西沙星滴眼液最新技術(shù)相關(guān)資料

求購鹽酸莫西沙星滴眼液最新技術(shù)相關(guān)資料 [更多]

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陳艷2***118 2023-01-09 20:58 IP：濟南

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求購最新研發(fā)管理體系質(zhì)量文件

具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄，等，質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等，文件及記錄的餐理，供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等，合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預(yù)實驗方案，質(zhì)量研究預(yù)實段報告、對照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件 [更多]

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