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小樂(lè) 2020-11-24 10:49 IP:北京
求施圖倫的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20070223 一份   [更多]
dai***001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且滿(mǎn)足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來(lái)源于大型CRO的全過(guò)程文件。 2、除了SOP文件,最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計(jì)劃(SMP)模板及其附件(不是項(xiàng)目計(jì)劃書(shū))。   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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wyy***6yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項(xiàng)目的合作及技術(shù)交流   [更多]
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136***147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽(yáng)
購(gòu)制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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mal***ing 2020-11-15 11:24 IP:德州
一類(lèi)醫(yī)療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP:廣州
標(biāo)題:求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求: 需求名稱(chēng):求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:文件至少包含目錄、人員與組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備管理、物資管理、實(shí)驗(yàn)室管理、文件管理、項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)記錄表格等。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?020年11月16日前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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sha***ang 2020-11-10 10:27 IP:上海
地奈德乳膏 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(2006)   [更多]
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Ell***e01 2020-11-09 11:43 IP:廣州
求購(gòu)一份腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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清丶丶丶丶丶 2020-11-06 14:18 IP:深圳
請(qǐng)問(wèn)有老師購(gòu)買(mǎi)EP藥典最新版本電子版,可以幫忙發(fā)一下利伐沙班EP藥典10.3-10.4內(nèi)容嗎?   [更多]
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