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anw***ing 2022-02-14 16:07 IP：哈爾濱
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LIU***187 2021-12-04 23:24 IP：遂寧
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需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 （一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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CXY***999 2022-01-27 08:45 IP：深圳
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siw***818 2022-01-13 12:08 IP：合肥
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求購多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號為JX20201047   [更多]
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ma1***666 2022-01-04 17:09 IP：天津
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注冊一類醫(yī)用隔離面罩備案證所需材料   [更多]
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mah***912 2021-12-21 13:57 IP：杭州
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有關(guān)物質(zhì)分析方法如果與中國藥典一致，需要退款??！   [更多]
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mah***912 2021-12-21 14:01 IP：杭州
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相關(guān)口溶膜的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均可以。   [更多]
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ltx***789 2021-11-17 11:21 IP：XX
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吡美莫司乳膏藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20160229要求內(nèi)容有1、鑒別2、檢查：有關(guān)物質(zhì)（已知雜質(zhì)結(jié)構(gòu)，限度；未知雜質(zhì)和總雜質(zhì)限度）3、含量（苯甲醇/吡美莫司）4、含量均勻度5、ph、黏度6、微生物上述項目檢測方法及要求。   [更多]
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嘰里呱***hyr 2021-12-01 15:14 IP：北京
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某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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hua***123 2021-12-06 10:18 IP：北京
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具體要求：建庫管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風(fēng)險評估文件 如果有相關(guān)文件，可以追加賞金   [更多]
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