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hai***ui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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葫蘆娃葫蘆娃 2021-01-22 15:16 IP：南陽
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求黃芪生脈飲質(zhì)量標準一份，標準號為WS3-B-3102-98-1   [更多]
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葫蘆娃葫蘆娃 2021-01-22 15:24 IP：南陽
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求潞黨參口服液質(zhì)量標準一份，執(zhí)行標準為國家食品藥品監(jiān)督管理局標準（試行），標準號為[WS-10002(ZD-0002)-2005]   [更多]
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直線式蠕動泵 2021-03-01 17:21 IP：南京
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藥品昂貴，裝量0.1ml，現(xiàn)有蠕動泵老是出現(xiàn)裝量不穩(wěn)，頻繁微調(diào)，而且精度不理想。也想過用陶瓷泵，但也出現(xiàn)卡泵、滴漏現(xiàn)象。頭疼！   [更多]
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myf***134 2021-03-18 16:26 IP：西安
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最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，設施設備系統(tǒng)管理；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預實驗方案、質(zhì)量研究預實驗報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草案及起草說明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件   [更多]
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myf***134 2021-03-18 16:29 IP：西安
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注冊現(xiàn)場核查要點   [更多]
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lim***oye 2021-02-02 11:04 IP：濟南
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需要一份海藻顆粒面膜，成分的資質(zhì)和MSDS   [更多]
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Ell***e01 2021-02-16 13:16 IP：廣州
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標題：重金求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑 詳細要求： 需求名稱：Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料 具體要求：最好是高分子醫(yī)用材料的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標準等研究資料信息 要求時間：請在2021年3月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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liu***982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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