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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金華
1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價(jià)格低可以適當(dāng)追加   [更多]
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mas***hua 2021-01-16 19:34 IP:北京
最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以   [更多]
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Fel***Gao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
求購?qiáng)W洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004   [更多]
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271***uan 2021-01-04 09:24 IP:貴陽
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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whi***han 2020-11-27 13:29 IP:廣州
可先發(fā)目錄,符合要求會(huì)通知,再發(fā)詳細(xì)文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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whi***han 2020-12-24 15:25 IP:廣州
小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H2019XXXX   [更多]
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dai***001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計(jì)劃(SMP)模板及其附件(不是項(xiàng)目計(jì)劃書)。   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》的要求。 要求時(shí)間:請?jiān)?0年12月20日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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夜煞騎***123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP:大連
科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實(shí)驗(yàn)申請。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項(xiàng)信息   [更多]
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