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聽說夏至無風(fēng) 2023-12-06 21:40 IP：東莞
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進(jìn)口注冊biaozhun，或新注冊的   [更多]
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chu***sun 2023-11-29 09:18 IP：南京
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共1個雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個預(yù)測結(jié)果報告和分類，內(nèi)有待測分子和API結(jié)構(gòu)待測分子和API結(jié)構(gòu).docx   [更多]
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luy***ule 2023-11-21 17:36 IP：青島
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   求購廣州產(chǎn)帕拉米韋氯化鈉注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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w17***010 2023-11-08 17:15 IP：天津
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需求名稱：丙酸氟替卡松乳膏進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)（2019年再注冊的）   [更多]
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wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP：未知
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1、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知:化學(xué)藥和生物制品卷》（2020年版），PDF電子版。2、內(nèi)容完整、清晰，不得缺頁少頁。   [更多]
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Yzm914 2023-11-15 10:58 IP：未知
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求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G4.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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you***008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產(chǎn)，申請生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng)：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準(zhǔn)的。可先發(fā)文件目錄看看。   [更多]
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wei***316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募⑷藛T管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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qjj***171 2023-11-18 10:13 IP：?？?/span>
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求購Azithromycin for Oral Suspension《BP2023》標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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cqo***nge 2023-11-17 17:04 IP：上海
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標(biāo)準(zhǔn)號WS1-(X-075)-2011Z   [更多]
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