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我需要整套文件，就是一個(gè)API公司研發(fā)部門(mén)的管理文件（廣義的文件），至少包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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siw***818 2022-01-13 12:08 IP：合肥

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求購(gòu)多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊(cè)信息

求購(gòu)多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為JX20201047 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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jia***eng 2022-01-10 18:07 IP：北京

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求購(gòu)枸櫞酸托法替布緩釋片信息

標(biāo)題：重金求購(gòu)枸櫞酸托法替布緩釋片標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：枸櫞酸托法替布緩釋片標(biāo)準(zhǔn)具體要求：（1）需要是所需項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)（2）需要有標(biāo)準(zhǔn)號(hào)（3）需要是PDF版本要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年1月20之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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kat***n李靜 2022-01-10 14:40 IP：沈陽(yáng)

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轉(zhuǎn)讓或者合作創(chuàng)新藥物產(chǎn)品

團(tuán)隊(duì)多年研發(fā)成果期待與藥企等單位轉(zhuǎn)讓或者合作，包括新型藥物凝膠、創(chuàng)新安眠產(chǎn)品、寵物驅(qū)蟲(chóng)產(chǎn)品等。有意者聯(lián)系。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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dia***hao 2022-01-06 10:03 IP：臨沂

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求購(gòu)醫(yī)療器械二類(lèi)注冊(cè)資料

要求：（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（四）臨床評(píng)價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)以及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全，最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊(cè)于備案管理辦法》后的全套資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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ma1***666 2022-01-04 17:09 IP：天津

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一類(lèi)醫(yī)用隔離面罩備案材料

注冊(cè)一類(lèi)醫(yī)用隔離面罩備案證所需材料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：揚(yáng)州

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求購(gòu)1份柑橘黃酮片的注冊(cè)信息

求購(gòu)1份柑橘黃酮片的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測(cè)項(xiàng)、限度要求和檢測(cè)方法價(jià)可談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

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㕞性?xún)r(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決

立即發(fā)布需求

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