洽談?dòng)猛荆簽榘l(fā)布方提供醫(yī)藥注冊(cè)、GMP符合性檢查相關(guān)手續(xù)代理服務(wù),助力發(fā)布方順利完成醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、GMP體系搭建及符合性檢查全流程工作,確保各項(xiàng)手續(xù)合規(guī)、高效辦結(jié)。一、項(xiàng)目名稱醫(yī)藥注冊(cè)、GMP符合性檢查相關(guān)手續(xù)代理業(yè)務(wù)洽談項(xiàng)目二、項(xiàng)目背景為規(guī)范發(fā)布方醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營合規(guī)管理,提升醫(yī)藥注冊(cè)及GMP符合性檢查辦理效率,降低辦理風(fēng)險(xiǎn),發(fā)布方擬選定一家專業(yè)、高效、合規(guī)的代理機(jī)構(gòu),提供醫(yī)藥注冊(cè)、GMP符合性檢查相關(guān)手續(xù)代理全流程服務(wù),保障項(xiàng)目順利推進(jìn)。三、洽談范圍本項(xiàng)目洽談范圍涵蓋但不限于以下內(nèi)容:1. 醫(yī)藥注冊(cè)相關(guān)代理服務(wù):包括但不限于原料藥/制劑IND/NDA申報(bào)、原輔包登記、補(bǔ)充申請(qǐng)、發(fā)補(bǔ)回復(fù)、DMF備案、境內(nèi)責(zé)任人(AR)服務(wù)等,確保注冊(cè)資料符合《藥品注冊(cè)管理辦法》及相關(guān)法規(guī)要求,順利通過藥品監(jiān)管部門審核。2. GMP符合性檢查相關(guān)代理服務(wù):包括但不限于GMP體系文件搭建(SMP/SOP/記錄)、差距分析、驗(yàn)證方案及報(bào)告編制、模擬檢查、迎檢輔導(dǎo)、缺陷整改、GMP年度自查、生產(chǎn)許可證新辦/變更/延續(xù)相關(guān)手續(xù)代辦等,助力發(fā)布方通過NMPA及相關(guān)監(jiān)管部門的GMP符合性檢查。3. 技術(shù)支持服務(wù):包括但不限于醫(yī)藥注冊(cè)及GMP相關(guān)法規(guī)咨詢、工藝優(yōu)化建議、質(zhì)量研究指導(dǎo)、合規(guī)培訓(xùn)、資料翻譯及整理等配套服務(wù)。其他相關(guān)服務(wù):根據(jù)發(fā)布方需求,提供與醫(yī)藥注冊(cè)、GMP符合性檢查相關(guān)的其他合規(guī)代理服務(wù),配合發(fā)布方完成各類核查、驗(yàn)收工作。
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