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bai***dgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵蓋生產系統(tǒng)、廠房設施和設備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質量系統(tǒng)六大質量體系框架,價格可商談。   [更多]
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liy***984 2023-04-13 13:39 IP:天津
求購海水鼻腔噴霧器的全套注冊資料。   [更多]
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bai***dgv 2020-12-21 15:39 IP:未知
1、提供細胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃; 2、提供細胞藥物CMC研究各項工作的實驗方法學設計要求和評價標準; 3、提供示例CMC研究報告; 價格可商談   [更多]
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還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德陽
包含研發(fā)藥學研究質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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wyy***6yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生產技術及人員,貴公司誠信合作,高新聘請這方面的人才,富祥,東瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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gui***ang 2022-12-30 10:24 IP:百色
求購一份糖衣片改薄膜衣片的申報資料模板   [更多]
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139***889 2020-04-16 09:59 IP:煙臺
同此:需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。   [更多]
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lh3***758 2021-12-30 16:44 IP:商丘
一、注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 8、符合性聲明二、技術開發(fā)資料及設備驗證資料。   [更多]
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luc***sio 2022-09-14 10:33 IP:廣州
三類植入類醫(yī)療器械設計與開發(fā)完整文檔,用于參考。   [更多]
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suk***iy0 2023-04-13 14:47 IP:天津
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