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cla***ezy 2025-06-22 12:46 IP：上海

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求購馬來酸咪達(dá)唑侖片（多美康）質(zhì)量信息

求購馬來酸咪達(dá)唑侖片（多美康）質(zhì)量信息：進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JM2019xxxx（電子清晰版） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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136***779 2021-01-11 13:51 IP：未知

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臨床用藥加工，固體制劑及滴眼液加工受托

1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH [更多]

項目合作>>技術(shù)合作

懸賞：￥100.00

㖃項目合作>>技術(shù)合作

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chy***omo 2021-03-24 17:01 IP：重慶

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重慶中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營或股權(quán)融資。

重慶中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營或股權(quán)融資。有優(yōu)勢品種，年銷售八千萬。土地證房產(chǎn)證均有。毒性車間，普通車間，直接口服生產(chǎn)線均有。 [更多]

項目合作>>融資并購

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㖃項目合作>>融資并購

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wx_***仙女 2020-03-04 17:19 IP：重慶

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重慶中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營。

重慶中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營或股權(quán)融資。 [更多]

項目合作>>融資并購

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XIA***AOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京

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求購利魯唑口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

求購利魯唑口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息或國標(biāo) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥150.00

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解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX

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求購SMO公司全套SOP

想組一個小型smo公司，需要一套現(xiàn)成sop修改后自用要求：來源公司不限，中文，top smo 公司價格可協(xié)商，sop體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳文件類型不限，掃描件，圖片均可，word最佳。sop修訂時間在2022年以后 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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zha***986 2024-05-27 11:42 IP：蘇州

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求購硫辛酸注射液2023年下半年至今的批準(zhǔn)上市的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

求購硫辛酸注射液2023年下半年至今的批準(zhǔn)上市的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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jhx***002 2017-10-20 10:47 IP：上海

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求購\"Dulaglutide\"USPMedicinesCompendium的藥典信息一份

PDF文件 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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㖃特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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sea***ron 2020-10-21 17:50 IP：北京

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冷敷凝膠的產(chǎn)品和生產(chǎn)備案的全套樣板資料

我們要開工廠生產(chǎn)一類器械《冷敷凝膠》，需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本產(chǎn)品風(fēng)險分析報告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗報告臨床評價資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等（一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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