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wan***735 2022-12-30 16:19 IP：重慶
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己酮可可堿注射液、呋塞米注射液。過了一致性評價的說明書，不限制廠家   [更多]
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lik***zwh 2023-01-03 13:40 IP：廣州
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一、可多人中標，根據(jù)資料質(zhì)量，價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求：1.藥學研究（研究方案、處方分析、各物為分析、研究設計、正交設計、研究記錄）和質(zhì)量分析研究兩部份內(nèi)容等（最好包括進度管理、項目管理、預算等）藥學研究全套文件，而不單單是交給國家藥品審評中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。   [更多]
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luf***gqi 2023-01-03 15:26 IP：六安
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qjp***897 2023-01-03 16:39 IP：合肥
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kin***957 2023-01-06 15:13 IP：重慶
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具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個批件的形式提交） 3.核實后如果正確，每個獎勵15元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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kin***957 2023-01-06 15:14 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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昊天1993 2023-01-07 14:35 IP：臨沂
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求購最新的M4CTD格式的原料藥申報資料模板，關鍵工藝的部分可以涂黑   [更多]
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陳艷2***118 2023-01-09 20:58 IP：濟南
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具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，設施設備系統(tǒng)管理，實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄，等，質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等，文件及記錄的餐理，供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等，合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預實驗方案，質(zhì)量研究預實段報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件   [更多]
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qms***yff 2023-01-11 14:38 IP：濟南
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求購農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號》，里面的非潑羅尼滴劑的標準。注冊證書號是（2013）新獸藥證字43號   [更多]
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xum***xia 2023-01-11 15:54 IP：重慶
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需求目前全球已上市和臨床在研化藥的藥代動力學數(shù)據(jù)資源，其中提供的信息需包含表中的數(shù)據(jù)內(nèi)容（注：數(shù)據(jù)信息需要有一定的準確性，可提供相關網(wǎng)站鏈接，也可以提供具體數(shù)據(jù)）需求內(nèi)容詳情.xlsx備注：需求內(nèi)容等相關內(nèi)容可以聯(lián)系具體交流   [更多]
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