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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求,文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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136***779 2020-11-18 10:16 IP:未知
藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間(普線和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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binggo 2024-07-17 15:54 IP:安陽
求購吸入用布地奈德混懸液進口注冊信息(JX20)一份   [更多]
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胖妞寶寶超超 2019-12-04 13:35 IP:新鄉(xiāng)
求購“Citicoline”《 USP42-NF37 》的藥典標準一份.   [更多]
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san***888 2020-08-18 10:14 IP:徐州
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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hxy***729 2024-01-30 09:37 IP:未知
求購Probenecid《EP11.2》的藥典標準一份   [更多]
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lul***ing 2021-06-24 15:45 IP:重慶
求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關(guān)藥典   [更多]
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qjn***818 2022-03-02 16:00 IP:濟寧
需求名稱:藥物警戒體系主文件具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫;2、適用于生產(chǎn)企業(yè);3、拿來直接能用。要求時間:請在2022年3月16日之前交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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君子坦***012 2025-09-22 14:43 IP:未知
維生素D口服溶液臨床方案及摘要   [更多]
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