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feisha 2021-01-11 15:53 IP:北京
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;需符合2020版GCP   [更多]
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liu***086 2021-08-16 15:27 IP:南京
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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amd***009 2021-11-07 18:29 IP:重慶
雜質(zhì)信息.docx要求:共2個雜質(zhì)預(yù)測毒性,能出一個預(yù)測結(jié)果報告   [更多]
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hsg***ing 2019-08-04 16:10 IP:廊坊
急需體外試劑類2類器械產(chǎn)品注冊資料模板(陰道給藥器內(nèi)裝體外試劑凝膠)   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP:北京
詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在21年1月25日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,希望時源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括項目管理、如何培訓(xùn),如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好,有范例更佳!   [更多]
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san***iao 2023-02-25 18:23 IP:XX
cqhbzy 2025-08-05 14:50 IP:重慶
黃體酮軟膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20210003   [更多]
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xia***205 2017-06-15 00:33 IP:北京
1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性試驗半數(shù)致死量(LD50) 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亞慢性毒性試驗半數(shù)致死量(LD50) 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性試驗半數(shù)致死量(LD50)   [更多]
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天空1***575 2025-08-11 20:23 IP:XX
 求購 上市持證商為Karo Healthcare AB、生產(chǎn)商為 Delpharm Huningue SAS的鹽酸特比萘芬噴霧劑(國藥準(zhǔn)字HJ20170204)的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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