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dre***hxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;   [更多]
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lim***001 2022-10-17 14:58 IP:鄭州
 求購 液體止鼾器 產(chǎn)品技術(shù)要求一份(已取得注冊證的版本),謝謝!   [更多]
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文111 2022-10-17 09:49 IP:廣州
求購坦羅莫司注射液質(zhì)量標準   [更多]
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Sun***ayM 2022-10-15 16:08 IP:廣州
具體要求:監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產(chǎn)品說明書和標簽樣稿質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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gui***ang 2022-10-14 16:24 IP:南寧
求購一份M4格式的原料藥申報模板,可以去除核心技術(shù)內(nèi)容,用于編寫資料思路學(xué)習(xí)之用。是M4格式,謝謝   [更多]
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kin***957 2022-10-14 10:53 IP:重慶
具體要求:1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交(以單個批件的形式提交) 3.核實后如果正確,每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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kin***957 2022-10-14 10:47 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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NMKNMK 2022-10-14 08:28 IP:濟寧
求采用EXCEL計算含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出等方式的全驗證資料一套   [更多]
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gui***ang 2022-10-12 17:58 IP:百色
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lan***986 2022-10-11 11:43 IP:XX
標題:請人查一篇關(guān)于《EP7.0》的藥典標準的文獻! 需求名稱:L-半胱氨酸《EP7.0》的藥典標準文獻 價格預(yù)算:50元 詳細要求:獲得歐洲藥典關(guān)于L-半胱氨酸的部分 需求時間:請在2022年10月11號提交 交稿方式:qq郵箱   [更多]
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