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qyu***970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山

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重金求購一類醫(yī)療器械(液體敷料)備案全套申請資料及生產(chǎn)備案申請資料

1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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z71***509 2020-02-27 11:26 IP：廊坊

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求購Sufentanilcitrate《USP36-NF31》的藥典信息一份

求購Sufentanil citrate《USP36-NF31》的藥典標準一份 [更多]

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dal***007 2019-12-25 10:18 IP：長沙

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中藥新藥的藥學實驗室設計圖紙，不包括藥理毒理、臨床，只做藥學資料用。（設備清單、SOP、人員建制也可一并提供）

中藥新藥的藥學實驗室設計圖紙，不包括藥理毒理、臨床，只做藥學資料用。（設備清單、SOP、人員建制也可一并提供）根據(jù)您提供的內(nèi)容詳細完整和詳細程度，可提高報酬。 [更多]

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SON***LLL 2019-12-30 14:41 IP：武漢

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需要一個藥品的參比制劑備案的綜述資料

需求名稱：阿奇霉素顆粒（0.1g/袋）參比制劑備案的綜述資料具體要求： 1.備案參比制劑為阿奇霉素干混懸劑原研地產(chǎn)化由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)，商品名：希舒美，規(guī)格：0.1g/包。 2.按照最新法規(guī)要求起草綜述資料《參比制劑遴選申請資料》。 3.說明銷售數(shù)據(jù)來源。 4.查詢的數(shù)據(jù)最后有截屏或來源。 5.其他事項再溝通。要求時間：請在2020年01月10日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海

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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件

需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。質量夠好可追加獎勵。 [更多]

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