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xum***xia 2023-02-09 14:31 IP:重慶
求藥物的代謝、吸收、排泄、毒性、理化、轉(zhuǎn)運體數(shù)據(jù)源網(wǎng)站(具體詳見附件,提供的數(shù)源網(wǎng)站必須包含附件中標紅的部分,其次提供的數(shù)據(jù)源網(wǎng)站必須是非商業(yè)化網(wǎng)站)注:需求內(nèi)容等相關內(nèi)容可以聯(lián)系具體交流   [更多]
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lx9***921 2023-02-09 23:11 IP:菏澤
一套最新的有關藥物臨床試驗CRO公司完整的SOP模板求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過多年良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金   [更多]
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sec***ng2 2023-02-20 20:07 IP:南京
xmmsyy 2023-01-16 20:26 IP:廈門
M4格式的化藥噴霧劑申報模板,可以隱去相關核心技術內(nèi)容,用于編寫資料參考。   [更多]
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Livest 2023-02-09 16:16 IP:上海
西林瓶求注射劑包材相容性研究方案一份   [更多]
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ylg***987 2023-02-02 17:29 IP:菏澤
求購一類穴位壓力刺激貼,產(chǎn)品、生產(chǎn)全套備案資料   [更多]
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yy4***634 2023-02-02 16:38 IP:南京
按照2022最新注冊法規(guī)要求編寫的全套資料   [更多]
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suk***iy0 2023-02-10 13:54 IP:天津
Livest 2023-01-29 11:15 IP:上海
包含體系文件目錄及具體的文件,要求一整套的模板。包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP ;3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項目管理文件(如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術轉(zhuǎn)移管理、項目里程碑/節(jié)點劃分及驗收管理文件,各階段驗收文件目錄清單、項目管理工具模板、申報資料模板等)   [更多]
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wan***735 2022-12-30 16:19 IP:重慶
己酮可可堿注射液、呋塞米注射液。過了一致性評價的說明書,不限制廠家   [更多]
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