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jny***ydz 2022-09-02 16:12 IP：深圳
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求購左西孟旦注射液原研質(zhì)量信息JX2020   [更多]
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小螞蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP：滁州
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求購二類醫(yī)療器械口腔矯治器申報資料模板完整版新舊注冊資料均可   [更多]
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tia***138 2022-09-06 08:55 IP：上海
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要求為最新進口標準   [更多]
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qia***351 2022-08-29 16:54 IP：揚州
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新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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zzbv88 2022-08-31 09:23 IP：新鄉(xiāng)
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Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 424 - 427   [更多]
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胡萌1995 2022-09-02 09:19 IP：石家莊
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從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無法打開，提供以上網(wǎng)址可打開的方法?；蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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君子坦***012 2022-08-15 16:01 IP：北京
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原料、制劑質(zhì)量標準   [更多]
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Nic***e11 2022-08-31 16:54 IP：北京
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求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料模板，最好是動物源性的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術標準等研究資料信息 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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lik***zwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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海鋒 2022-08-01 13:42 IP：成都
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貴州云藥堂制藥有限公司是一家集中藥材種植、加工、銷售；中藥、植物提取物生產(chǎn)、銷售；中藥飲片加工、銷售的藥品GMP生產(chǎn)企業(yè)。公司現(xiàn)有5個具體中藥提取生產(chǎn)備案文號的產(chǎn)品，分別是穿心蓮內(nèi)酯、龍血竭、黃藤素、燈盞花素、三七總皂苷，市場潛力巨大?，F(xiàn)需轉(zhuǎn)讓貴州云藥堂制藥有限公司35%股權，有意向的朋友請郵件詳詢～    [更多]
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