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dal***007 2019-12-25 10:18 IP：長(zhǎng)沙

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中藥新藥的藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)圖紙，不包括藥理毒理、臨床，只做藥學(xué)資料用。（設(shè)備清單、SOP、人員建制也可一并提供）

中藥新藥的藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)圖紙，不包括藥理毒理、臨床，只做藥學(xué)資料用。（設(shè)備清單、SOP、人員建制也可一并提供）根據(jù)您提供的內(nèi)容詳細(xì)完整和詳細(xì)程度，可提高報(bào)酬。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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yjl***ynn 2020-08-28 12:08 IP：北京

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冰片市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告

需要冰片市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告包括市場(chǎng)份額、產(chǎn)量、生產(chǎn)、提純技術(shù)、藥用占比等等多維度數(shù)據(jù) [更多]

營(yíng)銷推廣>>市場(chǎng)調(diào)研

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㖃營(yíng)銷推廣>>市場(chǎng)調(diào)研

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lel***517 2022-08-31 08:54 IP：杭州

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求一套細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的體系管理文件

要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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xuw***123 2024-02-29 10:46 IP：鄭州

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求購(gòu)半導(dǎo)體激光脫毛儀中文產(chǎn)品說(shuō)明書一份

求購(gòu)飛頓Soprano XL半導(dǎo)體激光脫毛儀中文產(chǎn)品說(shuō)明書一份,PDF或者照片都可以 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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XYT***Q21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱

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血液制品供應(yīng)商管理全套文件

包括供應(yīng)商管理、供應(yīng)商審計(jì)、供應(yīng)商分級(jí)等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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eas***123 2022-12-08 21:03 IP：贛州

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求購(gòu)氯化鉀口服溶液相關(guān)資料（包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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xuw***123 2024-02-29 10:41 IP：未知

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求購(gòu)半導(dǎo)體激光脫毛儀產(chǎn)品說(shuō)明書一份

1、阿司克萊激光-半導(dǎo)體激光脫毛機(jī)MeDioStar-1590中文說(shuō)明書2、科醫(yī)人LightSheer Duetr半導(dǎo)體激光治療機(jī)中文說(shuō)明書3、武漢奇致半導(dǎo)體激光脫毛儀ML-4120說(shuō)明書4、飛頓Soprano XL半導(dǎo)體激光脫毛儀中文產(chǎn)品說(shuō)明書以上均可以，PDF或清晰圖片,型號(hào)需一致 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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Nic***e11 2022-08-31 16:54 IP：北京

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求購(gòu)Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊(cè)申報(bào)資料模板

求購(gòu)全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊(cè)申報(bào)資料模板，最好是動(dòng)物源性的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等研究資料信息交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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初學(xué)者666 2022-12-08 21:40 IP：廣州

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二類透明質(zhì)酸敷料注冊(cè)申報(bào)全套資料

需要最新二類透明質(zhì)酸敷料注冊(cè)申報(bào)全套資料 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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rai***hyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳

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申辦方藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件模板

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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