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gua***mei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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che***jlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系   [更多]
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chi***oph 2023-04-28 10:31 IP：上海
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求購(gòu)滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請(qǐng)聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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chi***oph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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求購(gòu)新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證謝謝   [更多]
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精心精誠(chéng)精致 2023-04-25 18:57 IP：鄭州
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擬申報(bào)注冊(cè)二類醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料，需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗(yàn)證資料   [更多]
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oogxoo 2023-04-25 13:16 IP：北京
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求購(gòu)鹽酸卡利拉嗪膠囊最新進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息   [更多]
135***36a 2023-04-24 14:49 IP：未知
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α-甲?；揭宜嵬衅孵サ臋z測(cè)方法   [更多]
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oogxoo 2023-04-23 11:59 IP：未知
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求購(gòu)布瑞哌唑口崩片最新進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息   [更多]
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luc***ian 2023-04-21 15:04 IP：大連
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要求：共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)毒性，能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告基因毒性雜質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè).docx盡量新版本軟件   [更多]
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oogxoo 2023-04-20 19:02 IP：未知
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求購(gòu)氯雷他定口崩片最新進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息   [更多]
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