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mas***hua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以   [更多]
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135***258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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mim***cry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫(yī)學監(jiān)查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳
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需要WORL格式的： 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:37 IP：深圳
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具體要求： 閑置醫(yī)用冷敷貼OTC的批文，具體價格商議！ 合作方式：銷售或生產合作，合作開發(fā)   [更多]
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for***ure 2021-01-18 20:21 IP：XX
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需要江西省所有醫(yī)院的等級，類型，床位數(shù)，地址等數(shù)據   [更多]
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大蘭子***111 2021-01-19 14:31 IP：北京
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求購外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋包材備案整套資料   [更多]
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exi***sea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板 質量夠好可追加獎勵   [更多]
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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP：寧波
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山梨醇溶液、糖精鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、櫻桃味香精、乙二胺四乙酸二鈉、誘惑紅共計9種輔料的藥理毒理研究內容，包含：（1）藥理毒理研究資料綜述。（2）對擬應用藥物的藥效學影響試驗資料和/或文獻資料。（3）非臨床藥代動力學試驗資料和/或文獻資料。（4）安全藥理學的試驗資料和/或文獻資料。（5）單次給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。（6）重復給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。（7）過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等主要與局部、全身給藥相關的特殊安全性試驗研究和/或文獻資料。 （8）遺傳毒性試驗資料和/或文獻資料。（9）生殖毒性試驗資料和/或文獻資料。（10）致癌試驗資料和/或文獻資料。 （11）其他安全性試驗資料和/或文獻資料。   [更多]
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DYS***621 2021-01-20 09:40 IP：深圳
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要求如下：為標準版產品備案資料，可以順利過審（廣東深圳）的資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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