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goe***her 2022-08-11 08:53 IP:杭州
Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021   [更多]
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gui***ang 2022-08-10 17:40 IP:貴港
求購血塞通滴丸質(zhì)量信息   [更多]
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non***456 2022-08-10 17:14 IP:廣州
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wxdkdd 2022-08-10 15:25 IP:北京
質(zhì)量,進口,注射液   [更多]
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che***nde 2022-08-10 08:34 IP:臺州
最好適合消字號生產(chǎn)。   [更多]
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muz***zhu 2022-08-09 10:27 IP:沈陽
藥物警戒體系文件(包括目錄及具體文件)   [更多]
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waw***oya 2022-08-09 10:26 IP:武漢
CAS號     27071-67-6交付10克產(chǎn)物(純度≥90%)交付實驗室合成工藝交付產(chǎn)物的檢測方法和檢測結(jié)果   [更多]
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一葉障***628 2022-08-08 15:00 IP:通化
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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fen***uan 2022-08-08 10:14 IP:長春
求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的   [更多]
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魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP:南京
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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