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國學5655 2022-10-21 15:17 IP：XX
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公司位于赤峰市紅山區(qū)高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)，有廠房、辦公樓、宿舍樓等，大型制造設備，以及壓力容器設計制造資質，還有無損檢測資質，欲整體轉讓或股權合作！   [更多]
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man***o22 2022-10-21 11:01 IP：宣城
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項目評估過程中，每一個關鍵環(huán)節(jié)以及關鍵人物的具體職責，包括CRO項目以及SMO項目出具具體方案的時間，以及明確的責任人和責任劃分。   [更多]
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gui***ang 2022-10-21 10:45 IP：南寧
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含量、有關物質、溶出等方式的全驗證資料一套   [更多]
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gui***ang 2022-10-21 10:33 IP：南寧
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復方板藍根顆粒 以下2個標準是否有1、部頒標準中藥成方制劑第十二冊WS3-B-2377-97　　國家藥典委員會藥典業(yè)發(fā)（1998）第99號）2、復方板藍根顆粒  轉正后的標準是否有【新標準號】WS-11180(ZD-1180)-2002-2011Z針對無糖型的   [更多]
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kua***lin 2022-10-20 17:07 IP：威海
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我公司中藥產品（劑型為顆粒劑、膠囊劑）對外合資合作，可進行委托生產，也可以進行批準文號轉讓。   [更多]
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88h***eng 2022-10-19 11:04 IP：廣州
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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質量信息（已過一致性評價）   [更多]
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dre***hxj 2022-10-18 15:39 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的；   [更多]
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lim***001 2022-10-17 14:58 IP：鄭州
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 求購 液體止鼾器 產品技術要求一份（已取得注冊證的版本），謝謝！   [更多]
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文111 2022-10-17 09:49 IP：廣州
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求購坦羅莫司注射液質量標準   [更多]
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Sun***ayM 2022-10-15 16:08 IP：廣州
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具體要求：監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理體系文件   [更多]
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