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天長億帆制藥 2022-09-09 10:19 IP：滁州
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求購現(xiàn)成的國家藥監(jiān)局頒布的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號開塞露生產(chǎn)批文，開塞露、或開塞露(含甘油)、或開塞露(含山梨醇)類型均可。價格雙方面議。   [更多]
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elo***777 2022-09-05 14:24 IP：九江
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現(xiàn)需要產(chǎn)品比對信息（溯源途徑） 主要為產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品制造信息及說明書的授權(quán)（蓋章的最好）   [更多]
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whu***009 2022-08-26 16:37 IP：廣州
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研發(fā)分析總監(jiān)1， 工作內(nèi)容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度，并根據(jù)工作項目進度，監(jiān)督和督促工作落地并產(chǎn)生結(jié)果。? 基于公司研發(fā)的產(chǎn)品，提供專業(yè)的分析意見和指導(dǎo)，讓研發(fā)更加順利進行，并提高效率，同時對分析報告給與專業(yè)判斷結(jié)果；? 基于團隊的不同小組特性，制定統(tǒng)一的輸出標(biāo)準(zhǔn)，并打造一個具有規(guī)范化和工作次序的團隊； 關(guān)鍵要求 ? 碩士或以上學(xué)歷，8年以上仿制藥制劑分析工作經(jīng)驗，南藥，北藥，中大等學(xué)校為佳；? 具有研發(fā)全過程的分析工作經(jīng)驗，能夠?qū)Ψ轮扑幍闹苿┓治?，具有豐富的研發(fā)分析經(jīng)驗；? 具有團隊管理經(jīng)驗，能夠培育團隊，制定規(guī)范化的標(biāo)準(zhǔn)和制度流程；? 做事簡潔，嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實和細(xì)心，說話很干凈，親和力，情商高；? 籍貫不限，男女不限；年齡：75-85年；?五險一金，以及五天8小時工作制，提供一房一廳等住宿，食堂；企業(yè)是做仿制藥制劑方向，主要從事高端腸外營養(yǎng)制劑及多品類化學(xué)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售；具注射劑全系列生產(chǎn)線，固體制劑生產(chǎn)線，微球，多肽等多個高端產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)；需要分析經(jīng)驗豐富的管理人員；歡迎推薦和自薦   [更多]
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小飲花間酒 2022-07-15 10:07 IP：未知
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從新聞中提取給定字段內(nèi)容，將新聞處理成結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)。   [更多]
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Jin***han 2022-07-13 16:30 IP：上海
lik***zwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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wuy***ing 2022-07-04 15:25 IP：重慶
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詳細(xì)要求： 需求名稱：藥品批文轉(zhuǎn)讓、藥廠轉(zhuǎn)讓信息 具體要求：需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應(yīng)癥、項目進度、轉(zhuǎn)讓企業(yè)、轉(zhuǎn)讓企業(yè)聯(lián)系人及其聯(lián)系方式、轉(zhuǎn)讓地址、價格、內(nèi)部資料（包括證明文件）等。 要求時間：請在2022年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，也可添加QQ聯(lián)系，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP：北京
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求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊小分子或者核酸類藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項內(nèi)容。在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件設(shè)備類，符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》各項內(nèi)容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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小飲花間酒 2022-06-23 17:54 IP：未知
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