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liu***086 2019-09-27 11:01 IP：南京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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top***ner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應商審計調(diào)查問卷；2、調(diào)查問卷盡可能詳細；3、調(diào)查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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某崽0817 2015-11-10 11:02 IP：重慶
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1.懸賞2013年1月1日之后CFDA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請不要在百度上直接搜索   [更多]
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qjp***897 2023-01-03 16:39 IP：合肥
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求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進口注冊信息   [更多]
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小芒果***xin 2019-01-09 10:58 IP：北京
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求購雷米普利原料及片最新權(quán)威標準 BP2019版藥典標準和USP42版藥典標準   [更多]
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ren***111 2024-09-25 09:31 IP：成都
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求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關信息，要求時間：請在2024年11月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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W18***257 2017-12-06 13:27 IP：東莞
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高價需求USP40   [更多]
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mas***100 2020-04-21 08:38 IP：濟南
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產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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lia***286 2022-01-04 11:44 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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tai***eng 2011-11-16 15:51 IP：重慶
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　　要求： 1.標準要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢   [更多]
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