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gui***ang 2022-09-16 18:29 IP：河池
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求購中成藥含量方法學(xué)驗證實驗方案，比如清火梔麥片，穿心蓮片等。   [更多]
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zho***zhu 2022-09-20 15:23 IP：綿陽
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羥基地奧司明（Hidrosmin）德國藥典標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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一葉障***628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進(jìn)行實際運用的   [更多]
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lel***517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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zgd***221 2022-09-02 17:25 IP：重慶
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二類醫(yī)療器械資料模板：重組膠原蛋白凝膠敷料包含：技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。   [更多]
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yuleia 2022-09-22 09:21 IP：南京
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求分享2022歐洲皮膚病與性病學(xué)會（EADV）年會的摘要集   [更多]
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yin***eji 2022-09-19 08:55 IP：XX
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要有產(chǎn)品風(fēng)險分析報告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評價資料，產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制，生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系與文件，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明。   [更多]
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luc***sio 2022-09-14 10:33 IP：廣州
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三類植入類醫(yī)療器械設(shè)計與開發(fā)完整文檔，用于參考。   [更多]
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luy***ule 2022-09-02 18:19 IP：青島
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1、應(yīng)包含溶出介質(zhì)配制方法，溶出條件及含量測定方法。2、已注冊申報。3、規(guī)格500mg   [更多]
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suk***iy0 2022-09-14 13:15 IP：天津
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注射用氟氧頭孢鈉，最新版，質(zhì)量   [更多]
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