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xia***123 2021-05-21 15:51 IP：伊犁
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熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）原研藥注冊標準，包括其性狀、鑒別、檢查及含量測定等指標信息，最好附帶分析方法   [更多]
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183***lpp 04-03 09:17 IP：重慶
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1.  三炫譜醫(yī)療器械制造(上海)有限公司/泰夫恩口內掃描設備有限公司3Shape TRIOS A/S的   L1P-1S  或者 L1P-1F 或者Trios5 的中文說明書/用戶手冊   2.  2026中國基因檢測行業(yè)政策支持與市場準入及倫理問題探討報告   [更多]
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men***468 2021-03-12 15:44 IP：重慶
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產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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goo***lea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求,中標文件就可以 http://m.ykhdqb.net/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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ton***999 2021-11-01 12:26 IP：北京
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藥品復核標準匯編2002年 H20020355、H20020356（第630頁）鋁碳酸鎂咀嚼片   [更多]
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183***lpp 05-25 14:07 IP：重慶
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產品名稱：多功能溫熱理療床要求：國產、中文、近10年的說明書包含產品介紹、使用范圍、注意事項等內容   [更多]
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135***757 2024-11-15 09:47 IP：未知
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《中華人民共和國臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內容完整清晰，不得漏頁，少頁不得有亂碼   [更多]
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奇諾不***123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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qjn***818 2022-05-03 15:05 IP：濟寧
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  公司因發(fā)展需要，準備通過企業(yè)分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業(yè)務（企業(yè)名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關信息怎么變更。  請做過相關業(yè)務的大神，指導下！   [更多]
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wan***110 2021-06-08 10:35 IP：深圳
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MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產的質量控制以及審批要求文件 質量標準也可以   [更多]
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