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qin***n11 2023-08-07 22:15 IP:常州
求購生產(chǎn)的一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡(國械注準(zhǔn)20203060631)產(chǎn)品說明書一份有技術(shù)要求或者產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告更好!   [更多]
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但偏偏雨漸漸 2023-08-09 14:11 IP:深圳
求購CT類或核磁共振設(shè)備成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)報(bào)告   [更多]
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Lim***pho 2023-08-16 08:33 IP:未知
完整的研發(fā)管理體系文件目錄   [更多]
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qh5***787 2020-07-22 15:59 IP:南京
全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄 價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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chr***123 2019-04-17 15:23 IP:珠海
需要蔗糖鐵注射液【標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)】YBH07292006   [更多]
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whi***han 2020-10-16 14:42 IP:廣州
求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 其他:可以增加費(fèi)用要求。   [更多]
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張瑩祿***987 2021-03-24 15:52 IP:北京
詳細(xì)要求: 具體要求:符合81號(hào)令、66號(hào)公告、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》等最新要求。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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yz_***pei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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bai***dgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類; 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP:成都
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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