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hhj***000 2019-08-15 09:25 IP：鄭州
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yix***uli 2019-09-03 11:21 IP：長春
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hhj***000 2019-09-05 10:16 IP：鄭州
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yix***uli 2019-09-17 08:54 IP：長春
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1、應包括品種國內外研發(fā)歷史。2、國內外品種批準情況。3、國內外使用情況。4、選擇的理由并提供支持性證據(jù)。   [更多]
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hhj***000 2019-10-14 09:00 IP：鄭州
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山鷹vs白鴿 2019-10-29 08:49 IP：煙臺
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急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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老男人***lab 2019-11-27 16:06 IP：北京
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加急！ 冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料及生產備案資料   [更多]
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hhj***000 2019-11-30 14:07 IP：鄭州
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leo***cpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽
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我司計劃以MAH委托CMO方式，進行數(shù)個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作： 要求：1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證，并有意進行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員； 3. 公司有一定的產品研發(fā)注冊經驗； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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qyu***970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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