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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕄

㕝

bai***dgv 2020-12-21 14:38 IP：未知

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需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。 [更多]

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kin***uan 2021-02-27 12:41 IP：江門

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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請?jiān)?021年2月28日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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car***976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊

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求詳細(xì)、具體介紹眼科生物藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室三廢處理操作規(guī)程培訓(xùn)用的PPT

眼科藥生物實(shí)驗(yàn)室，主要產(chǎn)生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實(shí)驗(yàn)室操作人員、其他非實(shí)驗(yàn)人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓(xùn)資料。PPT [更多]

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zbovey 2019-01-11 13:06 IP：長春

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生物制藥研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

1、針對于疫苗類生物制品；2、適合疫苗臨床前研究的研發(fā)企業(yè)；3、按照國家2018年7月發(fā)布的《藥品臨床試驗(yàn)用藥物質(zhì)量管理規(guī)范》建立的質(zhì)量體系文件；4、包括程序文件，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，記錄等 [更多]

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MM1319 2020-07-14 11:54 IP：未知

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急需醫(yī)用敷料的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料生產(chǎn)備案資料模版

1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件及生產(chǎn)備案資料 [更多]

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shi***ey彭 2019-04-11 08:57 IP：天津

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公司的已經(jīng)上市的藥原來用的是明膠膠囊，現(xiàn)在想換成植物空心膠囊。

想咨詢一個(gè)問題，公司的已經(jīng)上市的藥原來用的是明膠膠囊，現(xiàn)在想換成植物空心膠囊，想兩種膠囊殼的藥品同時(shí)買，根據(jù)病人需求提供。就像糖葫蘆有的用塑料皮包有的用糯米皮包，同時(shí)賣。查了很多規(guī)定，沒有明確說可以或是不可以。希望網(wǎng)友能提供可以具體的規(guī)定，或是實(shí)例。 [更多]

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wei***316 2023-11-27 01:56 IP：XX

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求購常用化學(xué)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法，GC驗(yàn)證方案等

求多種化學(xué)試劑如：甲醇、乙腈、氯化鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉。。。。。。。等化學(xué)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)的檢測方法（非國標(biāo)，需要企業(yè)內(nèi)部的文件） [更多]

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但偏偏雨漸漸 2023-08-09 14:11 IP：深圳

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成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)記錄

求購CT類或核磁共振設(shè)備成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)報(bào)告 [更多]

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wan***ong 2022-01-26 09:01 IP：惠州

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求藥品注冊信息亞葉酸鈣注射液 JX20160027

求藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20160027，PDF版本，字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液 [更多]

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chr***123 2019-04-17 15:23 IP：珠海

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需要蔗糖鐵注射液【信息編號】YBH07292006

需要蔗糖鐵注射液【標(biāo)準(zhǔn)編號】YBH07292006 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
㕊80%的需求得到了圓滿解決

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