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ton***103 2020-05-09 12:43 IP：廣州
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需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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奇諾不***123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽
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注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項(xiàng)目管理規(guī)程等。   [更多]
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183***lpp 2025-12-10 14:21 IP：重慶
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廠家：奧林巴斯型號：CHF-TYPE-V近幾年中文說明書   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。 要求時(shí)間：請?jiān)?0年12月20日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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精心精誠精致 2023-03-29 12:26 IP：鄭州
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求購醫(yī)用皮膚修復(fù)液，醫(yī)用皮膚修復(fù)凝膠技術(shù)要求一份   [更多]
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忙忙碌***的小強(qiáng) 2017-09-21 14:06 IP：重慶
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具體要求： 需要右肺中上葉切除手術(shù)過程的完整英文表述   [更多]
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逸飛嶺159 2017-09-21 15:36 IP：重慶
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具體要求： 請?zhí)峁┨崛≌婢腞NA的操作方法（在染病植物組織中）。   [更多]
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