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hhj***000 2019-09-05 10:16 IP：鄭州

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七味糖脈舒膠囊信息

七味糖脈舒膠囊或者七味糖脈舒片，PDF格式或照片均可，必須是原文掃描件或照片，不能是自己編制的word等版本，只要其中一個(gè)就可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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jhl***205 2020-03-30 13:20 IP：北京

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第一類醫(yī)療器械液體敷料產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案

包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華

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全套MAH文件及目錄

1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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sun***ght 2019-03-26 09:06 IP：沈陽(yáng)

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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qyu***970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山

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重金求購(gòu)一類醫(yī)療器械(液體敷料)備案全套申請(qǐng)資料及生產(chǎn)備案申請(qǐng)資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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lua***ste 2022-03-26 11:19 IP：武漢

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藥物研發(fā)體系管理文件

最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質(zhì)量體系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，價(jià)格可以商量。 [更多]

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chi***oph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證方案/報(bào)告

求購(gòu)新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證 [更多]

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還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP：德陽(yáng)

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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系一套文件

包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京

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需求研發(fā)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理體系文件

質(zhì)量手冊(cè)，管理文件SMP的目錄和正文。要word版本。謝謝！ [更多]

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yln***016 2023-04-17 14:41 IP：北京

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）B證的MAH全套質(zhì)量管理體系文件模板

要求有申報(bào)B證所需整套文件，可先發(fā)目錄，文件內(nèi)容價(jià)格可談 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

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