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hno***985 2021-08-09 14:27 IP：重慶

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄.

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商 [更多]

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luo***018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.包含四大體系文件。 [更多]

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cao***085 2023-03-03 09:35 IP：寧波

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求購仿制藥注射劑（2020年后過評）3類或4類M4格式全套申報資料模板一份

求化藥注射劑（水針）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數(shù)據(jù)；最好是word格式，可作為申報模板； [更多]

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lig***oen 2021-07-13 15:57 IP：深圳

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求藥品上市持有人B證GMP質(zhì)量管理體系文件

至少包含目錄、具體文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），包含藥物警戒質(zhì)量體系（按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》），要求一整套的模板，希望是化藥類品種，在此先謝謝！ [更多]

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洪lu***990 2023-10-27 11:18 IP：杭州

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求購仿制藥注射劑（2022年后過評）3類或4類M4格式全套申報資料模板一份

求化藥注射劑（凍干）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數(shù)據(jù)；最好是word格式，可作為申報模板； [更多]

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xia***235 03-16 10:53 IP：未知

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求購復(fù)方甘菊利多卡因凝膠（甘美達(dá)）進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)一份

詳細(xì)信息：復(fù)方甘菊利多卡因凝膠（甘美達(dá)）（第45頁）【英文名】 Compound Chamomile and Lidocine Hydrochloride Gel(Kamistad)【生產(chǎn)廠商】德國　Sstada GmbH【規(guī) 格】 10g【注冊證號】 H20040598【標(biāo) 準(zhǔn) 號】 JX20000132 [更多]

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hul***r88 2023-07-02 19:07 IP：XX

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研發(fā)質(zhì)量體系全套文檔

研發(fā)質(zhì)量體系全套文檔，能結(jié)合2023版GMP指南及國內(nèi)外其他法規(guī)的要求。 [更多]

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smi***_di 2017-09-18 12:41 IP：北京

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求購英國處方藥，國內(nèi)叫松奇半水合雌二醇貼片，英國版叫femseven

隨時要，哪個國家的都行，德國 LTS Lohmann Therapie-Systeme AG生產(chǎn)。 [更多]

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hai***ui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件 [更多]

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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都

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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件

求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝 [更多]

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