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wdk***com 2021-12-07 11:20 IP：荊州
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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP：哈爾濱
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jslhyy 2021-12-01 14:48 IP：揚州
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1.時間盡量新2.要含檢測項和限度要求   [更多]
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ton***999 2021-11-01 12:26 IP：北京
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藥品復核標準匯編2002年 H20020355、H20020356（第630頁）鋁碳酸鎂咀嚼片   [更多]
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F_這***不二熊 2021-09-13 14:41 IP：上海
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具體要求：具體要求：1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請流程   [更多]
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lkz***628 2021-09-13 10:40 IP：本溪
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xia***123 2021-05-21 15:51 IP：伊犁
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熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）原研藥注冊標準，包括其性狀、鑒別、檢查及含量測定等指標信息，最好附帶分析方法   [更多]
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wan***110 2021-06-08 10:35 IP：深圳
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MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產的質量控制以及審批要求文件 質量標準也可以   [更多]
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阿斯颶風 2021-06-07 17:31 IP：XX
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購買間苯三酚注射液質量標準2001年   [更多]
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whbyyx 2021-05-01 03:25 IP：成都
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從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網址無法打開，提供以上網址可打開的方法?；蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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