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HZC***024 2020-06-06 09:25 IP:重慶
1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,文件應(yīng)齊全,醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗的開展。   [更多]
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zsp***ccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事兒list清晰,好的話可以加錢。   [更多]
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wls***021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊,程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。   [更多]
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HZC***024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評價設(shè)計指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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天空很***iki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
標題:需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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yue***iao 2021-12-06 15:16 IP:長春
電子注射器  電子注射推動裝置 或者助推   [更多]
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184***246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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mim***cry 2021-02-19 11:56 IP:北京
現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!   [更多]
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run***123 2024-04-23 17:04 IP:上海
求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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夜煞騎***123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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