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754***abc 2021-04-16 14:21 IP：重慶
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求購 生物醫(yī)藥臨床申報資料撰寫模板一套   [更多]
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754***abc 2021-04-16 14:05 IP：重慶
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委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫(yī)藥公司，符合GMP要求   [更多]
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師永勝***992 2021-03-10 11:13 IP：上海
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包括供應(yīng)商篩選、評估、技術(shù)評分、供應(yīng)商kpi設(shè)置，盡職調(diào)查等信息   [更多]
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mim***cry 2021-03-01 13:45 IP：北京
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求購一份特醫(yī)食品臨床試驗方案模板，我會每天來看，直接交稿就可以。   [更多]
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mim***cry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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mim***cry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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天空很***iki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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135***258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風(fēng)險管理模塊更佳   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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che***nan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊
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求一份完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。   [更多]
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