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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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liu***086 2019-09-27 11:01 IP：南京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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cae***guo 2019-10-15 14:18 IP：廣州
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求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版   [更多]
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tai***eng 2011-11-16 15:51 IP：重慶
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　　要求： 1.標準要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢   [更多]
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tai***eng 2011-11-23 14:39 IP：重慶
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現(xiàn)特懸賞請人掃描新藥轉正標準第78冊書全書 需掃描者自己準備書籍，掃描文字清楚； 同時提供word版的目錄； 只要您單位有書你就可以掃描獲得賞金了！趕快投標報價吧！   [更多]
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h13***400 2011-09-20 10:06 IP：合肥
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　　題目：Mutagenicity studies on fenticonazole，a new antifungal imidazole derivative 　　作者：Veronese D 　　期刊：Arzneim-forsch drug res 1981,31 2142-2144   [更多]
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cxr***919 05-14 11:26 IP：無錫
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如題，Good Clinical Practice A Question & Answer Reference Guide 2026/2027電子版   [更多]
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sun***hel 01-04 15:41 IP：上海
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求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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rai***hyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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lay***bei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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