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小狂龍 2020-09-14 14:15 IP：淮安
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求助：尼可地爾片注冊標準（最新的標準，不是JX20150161）！ 價格可以談?。?！   [更多]
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njc***ulg 2024-09-09 09:36 IP：未知
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求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價工藝信息表 模版   [更多]
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lik***zwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據(jù)質量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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白人抹***666 2021-10-11 08:50 IP：焦作
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求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間：請在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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fly***lye 2023-08-25 12:00 IP：未知
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需要2020版中國藥典一部英文，要求是高清完整版pdf，最好是可以搜索復制的   [更多]
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君子坦***012 2022-08-15 16:01 IP：北京
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原料、制劑質量標準   [更多]
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qin***n11 2022-05-30 14:58 IP：南京
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求購種植牙系統(tǒng)（含有直基臺或愈合基臺）或者牙基臺（包括直基臺、愈合基臺）的產(chǎn)品技術要求或者產(chǎn)品檢測報告   [更多]
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lan***iao 2017-04-07 10:25 IP：沈陽
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查詢15，16年中國銷售利潤超過500萬的農藥企業(yè)銷售名單 以及數(shù)據(jù)（參照農藥工業(yè)協(xié)會名單）。 如果能精確到主要產(chǎn)品 可以商量價格   [更多]
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xiu***iwo 2025-11-01 19:36 IP：未知
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1. SNOMED  CT 數(shù)據(jù)集（https://www.nlm.nih.gov/healthit/snomedct/index.html）1.1 數(shù)據(jù)：需International最新版本（2025-10），先返回1-2例樣例評估。1.2 瀏覽器：SNOMED CT Browser。2. RxNorm 數(shù)據(jù)集（https://www.nlm.nih.gov/research/umls/rxnorm/index.html）：需要數(shù)據(jù)全集。2.1 需要RxNorm最新版本：2025-10-06發(fā)布。   具體需要如wordSNOMED  CT 數(shù)據(jù)下載.docx   [更多]
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佳佳妹 2015-12-30 17:19 IP：重慶
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496份合格說明書賞金領取處，請?zhí)峁┖细竦恼f明書稿件的威客在下方投稿   [更多]
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