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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕄

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Sky***022 2022-04-13 21:31 IP：深圳

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要求是近三年活躍（正常營(yíng)業(yè)）的全國(guó)范圍內(nèi)的臨床CRO，清單要詳細(xì)，公司名要求完整（跟工商信息一致），需要注明公司注冊(cè)/辦公所在地，最好有公司人數(shù)、體量規(guī)模以及該CRO所專注的業(yè)務(wù)板塊的信息。百度下載過(guò)來(lái)的不要，謝謝。 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

懸賞：￥300.00

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sunder 2023-02-05 23:47 IP：北京

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求購(gòu)任仿制藥立項(xiàng)可行性分析報(bào)告模板

任意一套藥智網(wǎng)發(fā)布的《仿制藥立項(xiàng)可行性分析報(bào)告》模板，可以隱去相關(guān)公司等信息，只用作學(xué)習(xí)用。 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

懸賞：￥100.00

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kin***957 2022-10-14 10:47 IP：重慶

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400元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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tyw***888 2020-07-27 11:00 IP：重慶

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求購(gòu)42(2)InProcessRevisionPepsin《美國(guó)草案_volumn42》的藥典信息一份

電子版原文 [更多]

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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件

求藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件 [更多]

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cnxczl 2024-11-10 16:22 IP：周口

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求購(gòu)：谷固醇達(dá)克羅寧膜-相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)（2006）

求購(gòu)：谷固醇達(dá)克羅寧膜-相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)（2006），需提供原件掃描版。 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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dre***hxj 2022-10-18 15:39 IP：常州

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求藥物警戒全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）；5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的； [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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luf***gqi 2024-11-13 01:14 IP：安慶

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求購(gòu)一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊(cè)信息

求購(gòu)一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊(cè)信息資料，XXX2007，. [更多]

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wan***ong 2023-05-17 09:04 IP：韶關(guān)

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求進(jìn)口藥品注冊(cè)質(zhì)量信息

甲氨蝶呤注射液20050036備注：最好有復(fù)核說(shuō)明，有復(fù)核說(shuō)明可以點(diǎn)擊增加酬金（增加50）。 [更多]

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zfz***ouf 2020-05-14 10:26 IP：蕪湖

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求以下藥品的國(guó)內(nèi)外研發(fā)歷史等信息匯總

藥品品種：腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%），低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%） 1.品種國(guó)內(nèi)外研發(fā)歷史 2.國(guó)內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況包括美國(guó)食品藥品管理局《經(jīng)過(guò)治療等效性評(píng)價(jià)批準(zhǔn)的藥品》（橙皮書）和日本《醫(yī)療用醫(yī)藥品品質(zhì)情報(bào)集》（橙皮書）、歐洲各國(guó)及歐盟收載情況及參比制劑情況，國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)及參比制劑情況。 3.國(guó)內(nèi)外使用情況（包括臨床使用情況與銷售情況） [更多]

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