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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕄

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lin***hui 2021-01-15 10:38 IP：XX

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求一套仿制藥申報(bào)資料模板

求一套仿制藥申報(bào)資料模板，有資源者聯(lián)系。 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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nay***min 2023-09-06 15:41 IP：XX

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人工麝香的信息

求人工麝香的標(biāo)準(zhǔn)信息標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)WS-210 (Z-32)-93 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢(xún)

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魏主管備案1 2022-08-03 23:35 IP：南京

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查醫(yī)療器械備案產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)

第一類(lèi)醫(yī)療器械備案資料，希望能找到：形態(tài)學(xué)染色用玻片（粵珠械備20210075）或染色過(guò)程記錄載玻片（粵深械備20190448）相關(guān)備案資料 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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ask***724 2021-11-11 15:57 IP：德州

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求EP與USP藥典中富馬酸二甲酯的中英對(duì)照版本

詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：富馬酸二甲酯EP和USP藥典的中英對(duì)照版本交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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一葉障***628 2023-02-22 15:44 IP：通化

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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是檢查通過(guò)的。 [更多]

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lgy***ume 2017-03-14 16:44 IP：北京

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中國(guó)藥典2010版一部英文版電子版

求中國(guó)藥典2010版一部英文版電子版 [更多]

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huanph 2023-06-01 09:55 IP：重慶

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任一品種單劑量滴眼液藥包材標(biāo)準(zhǔn)

需要任一品種單劑量滴眼液藥包材標(biāo)準(zhǔn)，價(jià)格可商議 [更多]

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lia***286 2024-01-17 14:50 IP：未知

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求購(gòu)：獨(dú)家中藥生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

信息要求：1.已上市藥品；2. 藥品類(lèi)型：中藥；3.生產(chǎn)廠家數(shù)：獨(dú)家（含劑型）。提交稿件要求：1. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱(chēng)、轉(zhuǎn)讓方單位名稱(chēng)、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話信息；2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠，轉(zhuǎn)讓方非第三方中介；3. 須為藥智網(wǎng)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫(kù)中未包含信息；4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按要求提交信息后，經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無(wú)誤，即可獲取賞金。 [更多]

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150***321 2020-05-27 16:11 IP：未知

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400元懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)的藥品信息

1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)100元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù) 7.如有不清楚的地方，私信聯(lián)系 [更多]

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cpuljp 2021-06-17 10:34 IP：南京

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求購(gòu)核酸提取或純化試劑的備案資料1套

求購(gòu)核酸提取或純化試劑的備案資料1套1，PDF格式 [更多]

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㕞性?xún)r(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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