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pea***022 2022-12-08 10:55 IP：杭州
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Cotton, Absorbent《USP42-NF37》的藥典標準一份   [更多]
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執(zhí)大象天下往 2022-12-05 18:40 IP：濟南
君子坦***012 2022-12-02 10:29 IP：北京
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求雙歧桿菌四聯(lián)活菌片注冊質量信息   [更多]
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yan***hua 2022-12-01 14:51 IP：南京
mws***108 2022-11-25 17:45 IP：馬鞍山
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求助間苯三酚口服凍干片和間苯三酚注射液進口藥品質量信息需求時間2022年11月30日之前   [更多]
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hai***203 2022-11-25 11:00 IP：渭南
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求購歐洲藥典，日本藥典和美國藥典中關于蜂蜜的最新標準   [更多]
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yan***xin 2022-11-21 09:16 IP：銀川
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求購普拉洛芬滴眼液進口注冊標準   [更多]
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kin***957 2022-11-18 14:22 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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kin***957 2022-11-18 14:14 IP：重慶
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具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個批件的形式提交） 3.核實后如果正確，每個獎勵15元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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dre***hxj 2022-11-15 08:38 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的；6、資料確實優(yōu)秀可行的，可議價   [更多]
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