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166***610 2020-07-29 09:23 IP：未知

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求購(gòu)ReagentSpecifications:ChenodeoxycholicAcid《USP43-NF38》的藥典信息一份

求購(gòu): Chenodeoxycholic Acid《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

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wan***ong 2023-05-17 09:04 IP：韶關(guān)

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求進(jìn)口藥品注冊(cè)質(zhì)量信息

甲氨蝶呤注射液20050036備注：最好有復(fù)核說(shuō)明，有復(fù)核說(shuō)明可以點(diǎn)擊增加酬金（增加50）。 [更多]

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jis***liu 2025-07-02 10:32 IP：未知

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求購(gòu)藥品標(biāo)準(zhǔn)一份--復(fù)方紫荊消傷巴布膏

復(fù)方紫荊消傷巴布膏藥品標(biāo)準(zhǔn)一份，要求包含完整處方、生產(chǎn)工藝、檢查、含量測(cè)定、功能與主治、用法用量等，越完整越好。請(qǐng)?jiān)?025年7月5日前交稿。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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tan***990 2016-05-19 13:38 IP：重慶

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求懂西班牙語(yǔ)藥學(xué)人員一名

標(biāo)題：重金求懂西班牙語(yǔ)藥學(xué)人員一名詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：西班牙語(yǔ)藥學(xué)人員一名具體要求：求會(huì)西班牙語(yǔ)人員一名，幫忙看一個(gè)網(wǎng)站和pdf主要講的什么。因涉及藥學(xué)知識(shí)，需除懂西班牙語(yǔ)外還要有一定醫(yī)學(xué)或藥學(xué)基礎(chǔ)。 [更多]

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zfz***ouf 2020-05-14 10:26 IP：蕪湖

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求以下藥品的國(guó)內(nèi)外研發(fā)歷史等信息匯總

藥品品種：腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%），低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%） 1.品種國(guó)內(nèi)外研發(fā)歷史 2.國(guó)內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況包括美國(guó)食品藥品管理局《經(jīng)過(guò)治療等效性評(píng)價(jià)批準(zhǔn)的藥品》（橙皮書(shū)）和日本《醫(yī)療用醫(yī)藥品品質(zhì)情報(bào)集》（橙皮書(shū)）、歐洲各國(guó)及歐盟收載情況及參比制劑情況，國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)及參比制劑情況。 3.國(guó)內(nèi)外使用情況（包括臨床使用情況與銷(xiāo)售情況） [更多]

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yan***eng 2022-08-03 09:46 IP：沈陽(yáng)

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求購(gòu)Urokinase《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

求購(gòu)Urokinase《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份，USP藥典一份，JP藥典一份，BP藥典一份 [更多]

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一葉障***628 2023-02-22 15:44 IP：通化

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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是檢查通過(guò)的。 [更多]

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一葉障***628 2021-11-15 15:35 IP：通化

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求購(gòu)2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

包括藥物警戒管理規(guī)程、操作程序、藥物警戒體系及質(zhì)量管理體系、藥物警戒體系主文件、藥物警戒管理計(jì)劃 [更多]

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lgy***ume 2017-03-14 16:44 IP：北京

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中國(guó)藥典2010版一部英文版電子版

求中國(guó)藥典2010版一部英文版電子版 [更多]

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lia***286 2024-01-17 14:50 IP：未知

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求購(gòu)：獨(dú)家中藥生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

信息要求：1.已上市藥品；2. 藥品類(lèi)型：中藥；3.生產(chǎn)廠家數(shù)：獨(dú)家（含劑型）。提交稿件要求：1. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱(chēng)、轉(zhuǎn)讓方單位名稱(chēng)、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話(huà)信息；2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠，轉(zhuǎn)讓方非第三方中介；3. 須為藥智網(wǎng)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫(kù)中未包含信息；4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按要求提交信息后，經(jīng)我方電話(huà)驗(yàn)證信息真實(shí)無(wú)誤，即可獲取賞金。 [更多]

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