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lik***zwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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獎(jiǎng)勵(lì)一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理，立項(xiàng)管理、成本測算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。 [更多]

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zho***314 2021-05-19 09:01 IP：寧波

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求購質(zhì)量信息

布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必克都保）注冊標(biāo)準(zhǔn)JX2004006求購 [更多]

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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京

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北京鑫蘭醫(yī)藥需要一份化藥國外信息

愈美緩釋片國外標(biāo)準(zhǔn)（這個(gè)藥在美國、英國上市，尚未到中國） [更多]

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luf***gqi 2024-11-13 01:14 IP：安慶

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求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息

求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料，XXX2007，. [更多]

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CYs***001 2022-02-22 16:53 IP：北京

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求購Fluorouracil《EP10.8》的藥典信息一份

求購氟尿嘧啶Fluorouracil《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

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lft***993 2022-02-24 11:29 IP：長沙

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求購復(fù)方倍他米松注射液JX20170010藥品注冊信息

求購復(fù)方倍他米松注射液JX20170010 藥品注冊標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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一不小***666 2023-03-07 15:05 IP：蘇州

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求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份

求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份，國內(nèi)有廠家21年獲批。 [更多]

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hxy***729 2024-01-30 09:37 IP：未知

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求購Probenecid《EP11.2》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

求購Probenecid《EP11.2》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

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kin***957 2023-10-10 11:40 IP：重慶

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300元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊信息

1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊信息獎(jiǎng)勵(lì)150元 4、投稿時(shí)請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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ZFC***422 2023-04-12 14:05 IP：XX

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求購Zonisamide《USPNF2022Issue3》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

有關(guān)物質(zhì)檢測 [更多]

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