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taiji 2011-08-23 15:28 IP：重慶
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　　哪個幫我找一個歐洲藥典。要求7.1以上版本 　　要電子版 　　7.0版的我已有，要7.1以上   [更多]
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佳佳妹 2014-07-23 17:29 IP：重慶
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1、CAS號：913836-01-8 2、需要量：100g 化合物結(jié)構(gòu)式見附件，請報價！   [更多]
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qh5***787 2020-11-26 12:16 IP：南京
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II類，III類敷料類醫(yī)療器械的全套注冊資料，不要空白模板   [更多]
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101***010 2012-09-21 10:22 IP：北京
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需要有關(guān)中成藥的標準。中成藥成方制劑1-20，藥品轉(zhuǎn)正標準1-78，地標升國標13冊。   [更多]
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888bbb 2020-04-03 15:07 IP：玉溪
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求購他達拉非片信息   [更多]
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765***com 2021-07-19 16:01 IP：南昌
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求小兒法羅培南鈉顆粒注冊標準最新版   [更多]
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arr***123 2023-07-18 10:04 IP：未知
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求購醫(yī)藥原料生產(chǎn)的整套體系文件，要包含全套SOP目錄，SOP文件模板及編號規(guī)則   [更多]
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njc***ulg 2024-09-09 09:36 IP：未知
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求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價工藝信息表 模版   [更多]
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lik***zwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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白人抹***666 2021-10-11 08:50 IP：焦作
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求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間：請在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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