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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP：寧波

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求購(gòu)9種輔料藥理毒理研究資料或文獻(xiàn)資料模板（藥用輔料申報(bào)登記藥理毒理項(xiàng)目資料）

山梨醇溶液、糖精鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、櫻桃味香精、乙二胺四乙酸二鈉、誘惑紅共計(jì)9種輔料的藥理毒理研究?jī)?nèi)容，包含：（1）藥理毒理研究資料綜述。（2）對(duì)擬應(yīng)用藥物的藥效學(xué)影響試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。（3）非臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。（4）安全藥理學(xué)的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。（5）單次給藥毒理性的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。（6）重復(fù)給藥毒理性的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。（7）過(guò)敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗(yàn)研究和/或文獻(xiàn)資料。（8）遺傳毒性試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。（9）生殖毒性試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。（10）致癌試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。（11）其他安全性試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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wan***ong 2024-12-10 18:01 IP：未知

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注射用甲氨蝶呤一致性評(píng)價(jià)質(zhì)量信息

求注射用甲氨蝶呤通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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lik***zwh 2022-10-31 09:36 IP：廣州

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重金求藥品（化藥）藥學(xué)研究（開(kāi)發(fā)）方案（只僅創(chuàng)新藥或改良劑型新藥）

包括但不限于立項(xiàng)研究方案思路、藥學(xué)研究過(guò)程（研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、研究記錄）、質(zhì)量分析研究等（最好包括進(jìn)度管理、項(xiàng)目管理、預(yù)算等）藥學(xué)研究全套文件，而不單單是交給國(guó)家藥品審評(píng)中心的格式，所提供文件最好是word格式?？啥嗳酥袠?biāo)，價(jià)格另談，萬(wàn)元以上。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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158***944 2022-05-12 11:53 IP：杭州

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求購(gòu)匹維溴銨質(zhì)量信息

求購(gòu)匹維溴銨原研質(zhì)量信息 api的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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小小1110 2024-01-17 14:07 IP：北京

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烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質(zhì)量信息

烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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691***jdw 2022-05-12 12:05 IP：濟(jì)南

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求購(gòu)藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件一套

包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板，要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度，價(jià)格可議，可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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suk***iy0 2023-06-05 10:12 IP：天津

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求購(gòu)鹽酸奧洛他定片的工藝信息

價(jià)格可議 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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bzy***926 2024-12-13 09:02 IP：廈門(mén)

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求購(gòu)一份中藥新藥注冊(cè)藥理毒理研究資料

想申報(bào)個(gè)中藥新藥，求購(gòu)前人做過(guò)的一份藥理毒理研究資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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小魚(yú)_***_小魚(yú) 2019-11-18 15:56 IP：沈陽(yáng)

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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新偉 2020-08-11 15:15 IP：揭陽(yáng)

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求購(gòu)下列藥材工具書(shū)、炮規(guī)原書(shū)掃描PDF版

任務(wù)要求： ①求購(gòu)下列原書(shū)掃描PDF版（價(jià)格為50元/本）。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，請(qǐng)先與任務(wù)主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實(shí)、無(wú)水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①　《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》（2019年版）； ②　《廣東省中藥炮制規(guī)范》1984版； ③　《飲片驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)》2019年出版，作者王滿恩、趙昌 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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